Dicarbocalm UK 30 Capsule

Original Romanian Leaflet Dicarbocalm UK 30 Capsule

Compoziţie
Un comprimat masticabil conţine carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg şi
trisilicat de magneziu 6 mg şi excipienţi: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP,
povidonă K 30, zahăr, talc, ulei de mentă.

Grupa farmacoterapeutică: combinaţii cu compuşi de aluminiu, calciu şi magneziu.

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care
evoluează cu hiperaciditate.

Contraindicaţii
Insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu).
Hipercalcemie.
Litiază calcică.

Precauţii
În cazul administrării la diabetici se va ţine cont de conţinutul în zahăr.
Un comprimat masticabil conţine 717,4 mg zahăr.

Interacţiuni
S-au raportat interacţiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constatat o scădere a
absorbţiei digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea
Dicarbocalm după o pauză de cel putin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.
Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei
şi riscul de supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii).
Se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu indometacină, difosfonaţi, digitalice, săruri de
fier, lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează
simultan cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).

Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului
beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Dicarbocalm nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza uzuală recomandată este de 3 – 4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe zi,
administrate oral.
Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală.
Se administrează dupa masă sau în faza dureroasă.

Reacţii adverse
Datorate sărurilor de calciu: tratamentul prelungit poate determina hipercalcemie, cu risc de
insuficienţă renală şi nefrocalcinoză.
Datorate sărurilor de magneziu: diaree.
Administrat în doze mari timp îndelungat poate determina fenomene de hiperaciditate prin
rebound secretor.
Supradozaj
În caz de supradozaj poate să apară hiperaciditate gastrică, hipercalcemie, diaree.
Tratament: se va întrerupe administrarea şi se va institui tratament simptomatic şi de susţinere
a funcţiilor vitale.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile

Return Policy and Delivery Terms

Dicarbocalm UK 30 Capsule

According to some medics, Dicarbocalm UK 30 Capsule can be used as an aid for digestive problems after meals. However, please remember this product can be taken only after consulting your GP before taking any food supplement or medicine.

Composition
A chewable tablet contains 489 mg of calcium carbonate, 11 mg of magnesium carbonate and
magnesium trisilicate 6 mg and excipients: magnesium stearate, croscarmellose sodium 900-1600 HP,
povidone K 30, sugar, talc, peppermint oil.

Pharmacotherapeutic group: combinations with aluminum, calcium and magnesium compounds.

Therapeutic indications
Symptomatic treatment of painful manifestations of eso-gastro-duodenal diseases which
evolves with hyperacidity.

Contraindications
Severe kidney failure (due to magnesium salts).
Hypercalcemia.
Calcium lithiasis.

Precautions
When administered to diabetics, the sugar content will be taken into account.
One chewable tablet contains 717.4 mg of sugar.

Interactions
Interactions with other oral medications have been reported. There was a decrease in
digestive absorption of concomitantly administered drugs. Therefore, administration is preferred
Dicarbocalm after a break of at least 2 hours after taking the other medicines.
Combination with quinidine is not recommended as it increases the plasma concentration of quinidine
and the risk of overdose by decreasing renal excretion of quinidine (by alkalizing urine).
Caution is advised in combination with indomethacin, diphosphonates, digitalis, salts of
iron, lincomycin, nitrofurantoin, dexamethasone (decreases their digestive absorption if administered
simultaneously with antacids, therefore they will be administered at a distance from each other).

Special warnings
Pregnancy and breast-feeding
Dicarbocalm is given during pregnancy and lactation after careful evaluation of the ratio
maternal therapeutic benefit / potential fetal risk.
Ability to drive or use machines
Dicarbocalm does not affect your ability to drive or use machines.

Posology and method of administration

The usual recommended dose is 3 to 4 Dicarbocalm chewable tablets a day.
administered orally.
The tablets are crushed or allowed to dissolve in the oral cavity.
It is administered after a meal or in the painful phase.

Side effects
Due to calcium salts: prolonged treatment may cause hypercalcemia, with a risk of
renal failure and nephrocalcinosis.
Due to magnesium salts: diarrhea.
Administered in high doses for a long time may cause hyperacidity phenomena through
rebound secretary.
overdose
In case of overdose, gastric hyperacidity, hypercalcemia, diarrhea may occur.
Treatment: discontinue administration and establish symptomatic and supportive treatment
of vital functions.

keeping
Do not use after the expiry date which is stated on the pack.
Store below 25 ° C in the original package.
Keep out of reach of children.

pack

Box of 3 PVC / Al blisters of 10 chewable tablets

Please only take this medicine after consulting with your doctor. Read more about the Terms and Conditions used by our company for distributing it.